血氧分析仪--Hemox Analyzer
发布时间:2010-11-20

血氧分析仪--Hemox Analyzer  美国 TCS Scientific Corp 产品

          

  Introduction  Oxidation and Antioxidation of Hemoglobin in the Process of Membrane Separation (Chinese, 2005).pdfTCS Hemox Analyzer from AHMSIC .pdfPERFORMANCE CHARACTERISTICS OF HEMOX-ANALYZER .pdf  AHMSIC Hemox Analyzer 2010 12.pdf 

HEMOX分析仪 是一种用于记录血氧平衡曲线和相关参数的自动装置。该装置 用于测量新鲜全血和红细胞悬液,以氧合 或脱氧的模式进行记录。一次记录仅需2微升血液,但常规测量最好使用3050微升。

     HEMOX分析仪 的工作原理是采用双波长分 光光度法测量血红蛋白的光学性质,采用克 拉克电极量氧分压,以毫米汞柱为单位。仪器最 终将来自两个测量系统的检测结果反馈给XY记录仪或计算机,并绘制结果曲线。

   在用新B型HEMOX分析仪检测时,将血液 样本加入采样管内的HEMOX溶液或其它缓冲液中,然后再 转移至比色槽内。比色槽 被固定在比色槽架上,该容器 是一个光学样品池,含有氧 电极和热敏探头。并且该 槽内还含有一个磁性搅拌器,能够快 速搅拌样品缓冲液混合物。比色槽 顶部有两个塞子,一个口用来进样,而通过 另一个口对容器进行真空处理。曲线绘制完成后,样品从 底部的出口流出。

前面板显示

当样品 缓冲混合液移入比色槽后,混合液 温度必须保持在37o C。此后,由来自 外部空气箱的气体或氧气对样品进行氧化。当样品被完全氧化,以及PO2被调节至正确值后,通过调节AIR/NITROGREN开关至NITROGREN,仪器开 始绘制脱氧曲线。当PO2下降到0时,曲线绘制结束。
完成曲 线绘制大概需要30分钟,但如果 提高搅拌速度和氮的流速,则可以 缩短曲线绘制时间。然而,绘制速 度仍然会因光度法测量和PO2系统之 间存在的饱和平衡而受到限制。为了模拟生理环境,仪器在37°C时进行正常的测量。当通过 冷却管与外部的冷却池相连时,温度控 制系统则允许仪器在其他温度条件下进行测量。
概述
HEMOX分析仪 主要包括一个有金属外壳构成的操控台,其内由 光学和电子元件构成。其它还 包括用于进样和排出的气体分选阀门系统和泵系统。
分析仪 内的前半部分包括光源光具坐、透镜系统、比色槽 架和光电增倍探测器。后半部 分包括供电装置和电子机壳,机壳内包含4块电路板。仪器的 外壳设有一个活动的小盖子,方便给比色槽加样,并有利于对比色槽和Po2电极进行常规维护。
仪器的 整个顶盖部分与主体部分在右侧通过铰链连接,卸下固 定在主体部分的两个螺钉后可以将顶盖部打开。所有部件,即主要电源、气体通 道和可选择性制冷水等都是从仪器的后方进入。电源熔断器(2.0 安培)也安装于仪器背面。为了操作简单、方便,所有操 控键都设于仪器前面的面板上。

 
氧亲和力测定
     应用 Hemox ana1yzer 测量:  Hb 样品的氧解离曲线,Hb 样品的氧亲和力(P50 )
和协同效应( Hill 系数)由仪器 分析软件自动算出。

 

Po2测定

通过克 拉克氧电极能够非常容易的测出水溶液的氧浓度。这种方 法不但准确可靠,而且重复性好。Hemox分析仪 就是采用克拉克氧电极对比色槽的样品直接进行测定,并同时 监测样品的吸光度。

对于比 色槽的样品而言,正常情况下的氧浓度,或在760 mm汞柱的大气压条件下,通常所 谓的氧分压都是158 mm汞柱。在绘制曲线之前,采用该 饱和点对记录仪进行校准。

   
在连续过程中,当氧气 被一种惰性气体代替,例如:氮气、氩气和氦气等,血红蛋 白则根据下列等式还原:[HbO ] <----> Hb + O

通过HEMOX分析仪 得出的正确图像可以显示正常血液典型的氧合曲线。曲线从 血液样本氧离状态开始描记,然后慢 慢描记到氧合状态。当X轴接近1.5 mm Hg时,即氧分压已经到达0,并且血 红蛋白已经几乎完全脱氧时,曲线绘制开始,即氧合开始,通过调 节气体选择开关至“AIR”位置,并设定 描笔至起始位置。

该分析 仪除了可以绘制氧合曲线以外,同样也 可通过描记样本从氧合慢慢到脱氧的状态的过程,来绘制氧离曲线。然而为 了在同时绘制两条曲线时不会出现滞后现象,必须精 确调整气体流速和搅拌速度,以使绘制时间超出1小时或更长。

B型分析 仪经校正后能够绘制精确的氧合曲线。如果要绘制氧离曲线,则不仅 需要调整气体流速和搅拌速度,还要改 变放大器电路的时间常数。

Hemox分析软件

    Hemox
分析软件是TCS科技公司研发的软件。该产品 采用相同的输出线将Hemox分析仪和X-Y图表记录仪连接,从而使PCHemox相接。软件使用A/D 数据收集模块 (DAQ)进行实时记录。DAQ是该软件的一部分。HAS读取DAQ记录的数据,并绘制 氧合和脱氧两种状态的氧平衡曲线。并实时显示出估算的p50PO2S1/S2 (logPO2)、和温度(只有最新型号的Hemox分析仪才能记录)。通过检测得出了p50的估计值后,软件将 自动进行回归分析得出实际的p50。使用者 可以选择观测多种其它结果,例如Hill 标绘法 Hill 衍生曲线。也同样可以观测Adair常量和从p0 p100的数据表。使用者 可以对感兴趣的部分进行协同范围设定,也可以 通过选择使曲线绘制更平滑。还可以 在进行整体或分步处理时选择线性或对数模型。

   
实时氧 平衡曲线的绘制可以同时记录脱氧和氧合两种状态。使用者 可以通过设置开始和结束PO2(压力点)来进行 手动或自动开始/结束数据获取。

HEMOX 分析仪规格

精确 P50: pH控制在7.40+.01时精度为+1 mmHg,且温度为37.0°C

样本容量: 可选择从5 50 微升的 全血或红细胞悬液。

绘图时间:绘制完 全氧离曲线或氧合曲线需要 30分钟或更短。

光测系统:双源波长光度计、分离型光束、 双光电增倍检测器、 PC-电路板, 前控制面板。

P02 仪: 克拉克 电极系统可以读取精度为0.1 mmHg 的压力数据。

GAS-系统: 多气体测量系统,具有用 于进行气体选择的2通式和3通式螺旋形转向阀,可以面板上操作。

采样系统: 装有压力-真空泵,用于样 品填充和比色槽的冲洗,控制键位于面板上。

温度控制: 电子加 热系统使工作温度稳定在 37°C, 精确的温热控制系统,感应样 本测量仪温度的精确度为0.2°C

 

 Biorheological Properties of Reconstructed Erythrocytes and its Function of Carrying-Releasing Oxygen    2009, Vol. 37, No. 1 , Pages 41-44

,

1College of Bioengineering, Chongqing University, Chongqing, P.R. CHINA

Correspondence: Xiang Wang, College of Bioengineering, Chongqing University, Chongqing, 400044, P.R. China

Erythrocyte shape and biomechanical properties have close relation to its physiological function. In this research the erythrocyte was reconstructed with natural structure protein and lipids based on cellular mechanics and hemorheology concepts. The biomechanical properties of the reconstructed erythrocyte were determined with the micropipette aspiration system. The shapes of reconstructed erythrocyte were obtained with electron scanning microscope. The oxygen carrying-releasing function was analyzed with the HEMOX analyzer from TCS, the experimental results indicated that the reconstructed erythrocytes were similar to the natural erythrocyte: having biconcave disc shape, good deformability and carrying-releasing oxygen function.

TCS Customers:   Hemox Analyzers are installed at leading hospitals and research centers worldwide.

  • Abbott Laboratories (USA)
    Auckland University (Australia)
    Baxter Healthcare Corp. (USA)
    Cambridge University (England)
    Centers for Disease Control (USA)
    Children's Hospital of Philadelphia/University of PA (USA)
    Hospital Maggiore (Italy)
    INSERM (France)
    Jordan University Hospital (Jordan)
    Hospital San Carlos (Spain)
    Mayo Clinic (USA)
    National Institutes of Health (USA)
    Oak Ridge National Laboratory (USA)
    Osaka Medical School (Japan)
    Rockefeller University (USA)
    Somatogen (USA)
    Tokyo University (Japan)
    Uniformed Services University of the Health Sciences (USA - Military)
    University of Geneva (Switzerland)
    University of Lisbon (Portugal)
    Upjohn Company (USA)
    Wellcome Research Laboratories (England)
    Westmead Hospital/University of Sydney (Australia)

     Stanford Hospital Clinical Lab Test Directory

Oxygen Dissociation P50, RBC

Order Code:  11986R

Specimen Type:

Whole blood

Container Type:

Green-top tube (sodium heparin)

Required Volume:

5 mL

Minimum Volume (Pediatric):

1 mL

Methodology:

Hemox-Analyzer (Measures and Plots 02 Saturation

Standard Run Times:

Mon-Sat

Turnaround Time:

3 days

Special Handling:

Specimens must arrive within 72 hours of draw. Draw blood in a green-top (heparin) tube(s), refrigerate specimen immediately after draw, and send 5 mL of fresh heparinized whole blood refrigerated. Do not transfer blood to other containers. Include a control specimen drawn at the same time from a normal, unrelated, non-smoking individual: draw blood in a green-top (heparin) tube(s), refrigerate specimen immediately after draw, and send 5 mL of fresh heparinized whole blood refrigerated. Do not transfer blood to other containers. Label clearly on outermost label normal control. Rubber-band patient specimen and control vial together.

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